Reformen & Co.

Die Terminservicestellen (TSS), die aktuell in jedem Bundesland unter einer separaten Nummer erreichbar sind und einen schnellen Termin beim Facharzt sicherstellen sollen, finden derzeit noch wenig Beachtung. Das ergab eine repräsentative Bevölkerungsbefragung der Wirtschaftsprüfungs- und Beratungsgesellschaft PwC zu aktuellen politischen Vorhaben der Bundesregierung im Gesundheitsbereich unter 1.000 Bürgern. Als Teil…

Das sächsische Kabinett hat am 25.6.2019 einen umfangreichen Maßnahmenkatalog zur Verbesserung der medizinischen Versorgung um Freistaat beschlossen. Das Programm greift dabei 20 Vorschläge aus dem Jahr 2012 auf und entwickelt diese mit Perspektive 2035 weiter. Geplant sind unter anderem: Aufstockung der Studienkapazitäten in der Humanmedizin um 100 zusätzliche Studienplätze Einführung…

Studiendarlehen bzw. Studienkredite sind privatwirtschaftliche Darlehen, die den Lebensunterhalt und ggf. weitere Kosten während des Studiums (z.B. Studiengebühren) finanzieren. Im Gegensatz zu einem normalen Kredit wird der gesamte Kreditbetrag nicht auf einmal ausbezahlt, sondern als monatliche Zahlungen. Achtung: die Rückzahlung erfolgt nach einer festgesetzten Zeit und kann nicht verschoben werden…

Künftig soll nicht mehr der Bundesrat, sondern das Bundesgesundheitsministerium (BMG) über die Kostenübernahme von Schutzimpfungen und weiteren Maßnahmen die spezifische Prophylaxe betreffend entscheiden – so ein Ergebnis des Anfang Juni neu beschlossenen Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV). Das BMG muss hierfür lediglich die Ständige Impfkommission (STIKO) und…

Am 7. Juni wurde vom Bundesrat eine neue Approbationsordnung für die Ausbildung und Zulassung von Zahnmedizinern (ZApprO) verabschiedet. Nachdem die Überarbeitung bereits im Jahr 2005 angestoßen wurde, hatte das Bundeskabinett bereits 2017 eine Novellierung der seit 1955 gültigen Approbationsordnung beschlossen, die jedoch vom Bundesrat zunächst abgelehnt wurde. Nun wurde endlich…

Die Zulassung von Arzneimitteln wird in Deutschland vom Staat reguliert und ist im Arzneimittelgesetz (AMG) geregelt. Zuständig ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit Sitz in Bonn. Im Arzneimittelzulassungsprozess müssen die Antragsteller die Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und die pharmazeutische Qualität des Arzneimittels nachweisen. Seit den 1990er-Jahren ist die Bedeutung…